血液凝固因子製剤納入先医療機関名等の公表について

　血液凝固因子製剤は血液の凝固に必要な血液中のタンパク質を濃縮した製剤であり、人の血液の成分を原料とした医薬品の一種です。開発当初においてはＣ型肝炎ウイルスがまだ発見されていなかったこと、製造工程でウイルスを不活性化するための技術が現在と比べて十分ではなかったことなどから、これらの血液凝固因子製剤を投与された方々は、肝炎ウイルスに感染している可能性が一般の方より高いと考えられます。　そのため、厚生労働省では、これまでに非加熱の血液凝固因子製剤を血友病以外の患者に投与した可能性のある医療機関を公表し、血友病以外の傷病で非加熱血液凝固因子製剤の投与を受けた方々への肝炎ウイルス検査の呼びかけを行ってきました。

　今般、肝炎ウイルスの不活化が必ずしも十分ではなかったとして一部の加熱製剤を血友病以外の患者に投与した可能性のある医療機関等について追加公表されました。

　下記の検査受診の呼びかけの対象者に該当する方で、これまでに肝炎ウイルス検査を受診されていない方については、保健所、医療機関等で肝炎ウイルス検査の受診をお勧めします。

【公表医療機関で入院治療を受け、下記に該当する方】
○新生児出血症（新生児メレナ、ビタミンＫ欠乏症等）等の病気で「血が止まりにくい」との指摘を受けた方
○肝硬変や劇症肝炎で入院し、出血が著しかった方
○食道静脈瘤の破裂や消化器系疾患により大量の吐下血があった方
○大量に出血するような手術を受けた方（出産時の大量出血も含む）

＜本県における公表された医療機関等一覧＞　　　
医療機関 [PDFファイル／128KB] 　

＜本県における相談窓口＞　
保健所（保健福祉事務所）では肝炎等に関する相談を受け付けています。下記の窓口までご相談ください。
お問い合わせ先

　薬　務　課　024-521-7232