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登録販売者に対する研修の実施について

印刷用ページを表示する 掲載日:2022年6月8日更新

登録販売者に対する研修の実施について

 

   医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令(令和3年厚生労働省令第133号)が令和4年4月1日付けで施行され、薬局開設者、店舗販売業者及び配置販売業者(以下「一般用医薬品販売業者等」という。)は、その業務に従事する登録販売者に、一定の基準による研修を毎年度受講させなければならないこととなりました。

   つきましては、一般用医薬品販売業者等は、一般用医薬品の販売に従事する全ての登録販売者に対して研修実施機関が実施する研修を受講させていること等を別紙1「一般用医薬品販売業者等の自主点検表」及び別紙2「研修受講者対象者一覧」により確認するとともに、許可申請又は許可更新申請の受付時又は薬事監視等の際に、別紙1及び別紙2又は研修修了証の提示を求められた場合、速やかに提示できるようにしてください。

 

○別紙1や別紙2の様式は下記のリンクからダウンロードができます。

 

・登録販売者に対する研修の実施について(令和4年3月29日付け薬生発0329第5号厚生労働省医薬・生活衛生局長通知)  [PDFファイル/96KB]

・医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令の施行等について(平成26年8月19日付け薬食発0819第1号厚生労働省医薬食品局長通知(一部改正 令和4年3月29日薬生発0329第5号)) [PDFファイル/261KB]

・登録販売者に対する研修の実施に係る取扱いについて(令和4年3月29日付け薬生総発0329第4号厚生労働省医薬・生活衛生局総務課長通知)  [PDFファイル/161KB]

・(別紙1)一般用医薬品販売業者等の自主点検表  [Excelファイル/12KB]

・(別紙2)研修受講者一覧  [Excelファイル/10KB]

・登録販売者に対する研修の実施に係る取扱いに関するQ&Aについて(令和4年3月29日付け厚生労働省医薬・生活衛生局総務課事務連絡)  [PDFファイル/92KB]

 

研修実施機関一覧は厚生労働省ホームページを参照ください。(「登録販売者制度」の「届出済み研修実施機関一覧」を参照ください。)

 

 

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